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浓缩至相对密度为1.30(50℃)的稠膏

发布时间:2019-10-09 19:30 来源:未知 编辑:admin

  色谱条件与系统适用性试验:对照品溶液的制备同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项(见咳特灵片CP2015检测)。

  供试品溶液的制备:取本品适量,研细(过***筛),取约1g,精密称定,同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项下方法制成供试品溶液(见咳特灵片CP2015检测)。

  1.制法:取小叶榕干燥叶,加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.20(80℃)的清膏,放冷,加入乙醇使含醇量达60%,静置12小时以上,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.30(50℃)的稠膏,80℃以下干燥,粉碎成细粉,即得。

  5.浸出物:照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定。取本品4g,用80%乙醇作溶剂,以干燥品计算,醇溶性浸出物不得少于50.0%。

  植物来源:本品为桑科植物细叶榕Ficus microcarpa L. f.的干燥叶的提取物。

  3.鉴别:取本品2g,照咳特灵片〔鉴别〕项下方法试验,应符合规定(见咳特灵片CP2015检测)

  测定法:同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项本品按干燥品计算,每1g含牡荆苷(C21H20O10)和异牡荆苷(C21H20O10)的总量不得少于0.90mg(见咳特灵片CP2015检测)。

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